Sedert 2024 het ons opgemerk dat lande en streke regoor die wêreld 'n reeks verbodsbepalings, beperkings, verlenging van goedkeuringsperiodes of heroorwegingsbesluite oor 'n verskeidenheid plaagdoderaktiewe bestanddele ingestel het. Hierdie vraestel sorteer en klassifiseer die neigings van wêreldwye plaagdoderbeperkings in die eerste helfte van 2024, ten einde verwysing te gee vir plaagdoderondernemings om hanteringstrategieë te formuleer, en ondernemings te help om alternatiewe produkte vooraf te beplan en te reserveer, om sodoende mededingendheid in die veranderende mark te handhaaf.
Verbode
(1) Geaktiveerde ester
In Junie 2024 het die Europese Unie Kennisgewing (EU) 2024/1696 uitgereik om die goedkeuringsbesluit vir geaktiveerde esters van aktiewe stowwe (Acibenzolar-S-metiel) terug te trek en die Goedgekeurde Lys van Aktiewe Stowwe (EU) No 540/2011 by te werk.
In September 2023 het die applikant die Europese Kommissie ingelig dat omdat sy verdere navorsing oor die endokriene ontwrigtende eienskappe van geaktiveerde esters gestaak is en die stof self geklassifiseer is as met voortplantingstoksisiteit Kategorie 1B onder die EU Klassifikasie, Etikettering en Verpakking Regulasie (CLP), dit nie meer voldoen aan die EU-goedkeuringskriteria vir plaagdoder aktiewe stof nie. Lidstate moet teen 10 Januarie 2025 magtiging terugtrek vir produkte wat geaktiveerde esters as aktiewe stowwe bevat, en enige oorgangstydperk wat kragtens artikel 46 van die EU-plaagdoderregulasie toegestaan is, sal op 10 Julie 2025 verstryk.
(2) Die EU sal nie die goedkeuring van enoylmorfolien hernu nie
Op 29 April 2024 het die Europese Kommissie Regulasie (EU) 2024/1207 gepubliseer oor die nie-hernuwing van goedkeuring vir die aktiewe stof diformielmorfolien. Aangesien die EU nie sy goedkeuring van DMM as 'n aktiewe bestanddeel in gewasbeskermingsprodukte hernu het nie, word van lidlande verwag om swamdoderprodukte wat hierdie bestanddeel bevat, soos Orvego®, Forum® en Forum® Gold, teen 20 November 2024 te onttrek. Terselfdertyd het elke lidstaat 'n sperdatum vir die verkoop en gebruik van produkvoorraad tot 20 Mei gestel.
Terug op 23 Junie 2023 het die Europese Voedselveiligheidsowerheid (EFSA) dit duidelik gemaak in sy publiek gepubliseerde risikobeoordelingsverslag dat enoylmorfolien 'n beduidende langtermynrisiko vir soogdiere inhou en as 'n groep 1B reproduktiewe toksisiteit geklassifiseer word en as 'n soogdierendokriene stelsel ontwrigter beskou word. In die lig hiervan, met die uitfasering van die gebruik van enielmorfolien in die Europese Unie, staar die verbinding die moontlikheid in die gesig om heeltemal verbied te word.
(3) Die Europese Unie het spermatachlor amptelik verbied
Op 3 Januarie 2024 het die Europese Kommissie (EC) 'n formele besluit uitgereik: gebaseer op die EU Plant Protection Products PPP REGULATION (EC) No 1107/2009, is die aktiewe stof spermienmetolachlor (S-metolachlor) nie meer goedgekeur vir die EU-register van gewasbeskermingsprodukte nie.
Metolachlor is die eerste keer deur die Europese Unie goedgekeur in 2005. Op 15 Februarie 2023 het die Franse Agentskap vir Gesondheid en Veiligheid (ANSES) 'n verbod op sommige gebruike van metolachlor beveel en beplan om die magtiging vir die hoofgebruike van gewasbeskermingsprodukte wat die aktiewe stof metolachlor bevat, terug te trek ten einde grondwaterbronne te beskerm. Op 24 Mei 2023 het die Europese Kommissie 'n kommunikasie (konsep) aan die WHO voorgelê oor die terugtrekking van goedkeuring van die aktiewe stof spermatalachlor. Volgens die EU se kennisgewing aan die WHO sal die voorheen uitgereikte besluit om die geldigheidstydperk (tot 15 November 2024) te verleng, nietig wees.
(4) 10 soorte plaagdoders met hoë residue soos karbendasim en acephamidophos word in Punjab, Indië verbied
In Maart 2024 het die Indiese deelstaat Punjab aangekondig dat hy die verkoop, verspreiding en gebruik van 10 hoë-residu-plaagdoders (acephamidophos, tiazone, chlorpyrifos, hexazolol, propiconazole, thiamethoxam, propion, imidacloprid, carbendasim en tritionscyclozole in Julie en alle plaagdoders in die staat) sal verbied. 2024. Die tydperk van 60 dae is daarop gemik om die produkkwaliteit en buitelandse uitvoerhandel van sy spesialiteit Basmati-rys te beskerm.
Daar word berig dat die besluit te wyte is aan kommer dat sommige plaagdoders in Basmati-rysreste die standaard oorskry. Volgens die rysuitvoerdersvereniging van die staat het plaagdoderreste in baie geurige rysmonsters die maksimum residulimiet oorskry, wat buitelandse uitvoerhandel kan beïnvloed.
(5) Atrasien, nitrosulfamoon, tert-butylamine, prometalachlor en flursulfametamied word in Myanmar verbied
Op 17 Januarie 2024 het die Plantbeskermingsburo (PPD) van die Ministerie van Landbou van Mianmar 'n kennisgewing uitgereik waarin die uitskakeling van atrasien, mesotrioon, terbutielasien, S-metolachlor, vyf onkruiddodervariëteite van Fomesafen by Myanmar se verbode lys gevoeg is, met die verbod vanaf 202 Januarie 5, gevoeg.
Volgens die aankondigingsinligting kan die verbode vyf onkruiddodervariëteite die relevante sertifikate van ondernemings verkry, kan voortgaan om aansoek te doen vir invoerlisensiegoedkeuring voor 1 Junie 2024 by PPD, en dan nie meer nuwe invoerlisensie-goedkeuringsaansoeke ontvang nie, insluitend is ingedien, deurlopende registrasie wat bogenoemde variëteite behels.
Vermeende verbod
(1) Die Amerikaanse Omgewingsbeskermingsagentskap stel voor om asefaat te verbied en slegs die gebruik van bome vir inspuiting te behou
In Mei 2024 het die Amerikaanse Omgewingsbeskermingsagentskap (EPA) 'n konsep-tussentydse besluit (PID) oor asefaat uitgereik, waarin gevra word vir die uitskakeling van alle gebruike behalwe een van die chemiese middel. Die EPA het opgemerk dat hierdie voorstel gebaseer is op die Augustus 2023-bygewerkte konsep Menslike Gesondheidsrisiko-evaluering en drinkwaterassessering, wat die potensiaal vir beduidende dieetrisiko's van tans geregistreerde gebruike van asefaat in drinkwater aan die lig gebring het.
Alhoewel die EPA se voorgestelde voorlopige bepaling (PID) vir asefaat aanbeveel het om die meeste van die gebruike daarvan uit te skakel, is die insekdoder se gebruik vir boominspuitings behou. Die EPA het gesê dat die praktyk nie die risiko van blootstelling aan drinkwater verhoog nie, geen gevaar vir werkers inhou nie en deur die etiketverandering geen bedreiging vir die omgewing inhou nie. EPA het beklemtoon dat boominspuitings toelaat dat insekdoders deur bome vloei en plae effektief beheer, maar slegs vir bome wat nie vrugte vir menslike gebruik produseer nie.
(2) Die VK kan mankoseb verbied
In Januarie 2024 het die UK Health and Safety Executive (HSE) voorgestel om goedkeuring vir mankoseb, die aktiewe bestanddeel in swamdoders, terug te trek.
Op grond van 'n omvattende oorsig van die jongste bewyse en data wat deur UPL en Indofil Industries ten opsigte van mankoseb ingedien is, gebaseer op Artikel 21 van Regulasie (EC) 1107/2009 wat deur die Europese Unie behou word, het HSE tot die gevolgtrekking gekom dat mankoseb nie meer aan die nodige kriteria vir goedkeuring voldoen nie. Spesifiek met betrekking tot endokriene ontwrigtende eienskappe en blootstelling risiko's. Hierdie gevolgtrekking kan lei tot beduidende veranderinge in die gebruik van mankoseb in die Verenigde Koninkryk. Die goedkeuring vir mankoseb in die VK het op 31 Januarie 2024 verval en die HSE het aangedui dat hierdie goedkeuring tydelik vir drie maande verleng kan word, onderhewig aan bevestiging.
Beperk
(1) Amerikaanse Omgewingsbeskermingsagentskap wysigings aan chlorpyrifos-beleid: kansellasiebestellings, voorraadregulasie-aanpassings en gebruiksbeperkings
In Junie 2024 het die Amerikaanse Omgewingsbeskermingsagentskap (EPA) onlangs 'n aantal sleutelstappe geneem om die potensiële gesondheids- en omgewingsrisiko's van die organofosfor-insekdoder chlorpyrifos aan te spreek. Dit sluit finale kansellasiebestellings vir chlorpyrifos-produkte en opdaterings van bestaande voorraadregulasies in.
Chlorpyrifos is eens wyd op 'n verskeidenheid gewasse gebruik, maar die EPA het sy residulimiete in voedsel en veevoer in Augustus 2021 onttrek weens die potensiële gesondheidsrisiko's daarvan. Die besluit kom in reaksie op 'n hofbevel om vinnig die gebruik van chloorpirifos aan te spreek. Die hof se uitspraak is egter in Desember 2023 deur 'n ander rondgaande appèlhof omgekeer, wat daartoe gelei het dat die EPA sy beleid moes bywerk om die uitspraak te weerspieël.
in die beleidsopdatering het Cordihua se chlorpyrifos-produk Dursban 50W in wateroplosbare pakkies vrywillige kansellasie in die gesig gestaar, en ondanks openbare kommentaar het die EPA uiteindelik die kansellasieversoek aanvaar. Indië se Gharda se chlorpyrifos-produk staar ook gebruikkansellasies in die gesig, maar behou spesifieke gebruike vir 11 gewasse. Boonop is Liberty en Winfield se chloorpirifos-produkte vrywillig gekanselleer, maar die tydperk vir verkoop en verspreiding van hul bestaande voorraad is tot 2025 verleng.
Die EPA sal na verwagting later vanjaar voorgestelde reëls uitreik om die gebruik van chloorpirifos verder te beperk, wat die gebruik daarvan in die Verenigde State aansienlik sal verminder.
(2) Die EU het die goedkeuringsvoorwaardes vir Metalaxyl hersien, en die limiet van verwante onsuiwerhede is verslap
In Junie 2024 het die Europese Unie 'n kennisgewing (EU) 2024/1718 uitgereik wat die goedkeuringsvoorwaardes vir Metalaxylin wysig, wat die perke van die betrokke onsuiwerhede verslap het, maar die beperking behou het wat na die 2020-hersiening bygevoeg is – wanneer dit vir saadbehandeling gebruik word, kan die behandeling slegs op saad in kweekhuise uitgevoer word. Na die opdatering is die goedkeuringsvoorwaarde van metalaxyl: aktiewe stof ≥ 920 g/kg. Verwante onsuiwerhede 2,6-dimetielfenylamien: maks. inhoud: 0,5 g/kg; 4-metoksie-5-metiel-5H-[1,2]oksatiool 2,2-dioksied: maks. inhoud: 1 g/kg; 2-[(2,6-dimetiel-feniel)-(2-metoksiasetiel)-amino]-propionzuur 1-metoksikarboniel-etielester: maks. inhoud< 10 g/kg
(3) Australië het malathion weer ondersoek en meer beperkings ingestel
In Mei 2024 het die Australiese Plaagdoder- en Veterinêre Medisyne-owerheid (APVMA) sy finale besluit oor die heroorsig van Malathion-insekdoders vrygestel, wat addisionele beperkings daarop sal plaas – verandering en herbevestiging van Malathion-aktiewe bestanddeelgoedkeurings, produkregistrasies en gepaardgaande etiketteringgoedkeurings, insluitend: Verander die aktiewe bestanddeelnaam na “malathion-naam” na “malathion-naam” in “malathison” 1750:1981; Verbied direkte gebruik in water as gevolg van risiko vir akwatiese spesies en skakel gebruik vir muskietlarwes beheer uit; Werk gebruiksinstruksies op, insluitend gebruiksbeperkings, spuitdryfbuffer, onttrekkingsperiode, veiligheidsinstruksies en bergingstoestande; Alle produkte wat malathion bevat moet 'n vervaldatum hê en die ooreenstemmende vervaldatum op die etiket aandui.
Om die oorgang te vergemaklik, sal die APVMA 'n uitfaseringstydperk van twee jaar toestaan, waartydens Malathion-produkte met die ou etiket steeds kan sirkuleer, maar die nuwe etiket moet na die verstryking gebruik word.
(4) Die Verenigde State stel spesifieke geografiese beperkings op die gebruik van chlorpirifos, diazinphos en malathion
In April 2024 het die Amerikaanse Omgewingsbeskermingsagentskap (EPA) aangekondig dat dit spesifieke geografiese beperkings op die gebruik van die plaagdoders chlorpyrifos, diazinphos en malathion sal stel om federaal bedreigde of bedreigde spesies en hul kritieke habitatte te beskerm, onder andere deur die vereistes vir etikettering van plaagdoders te verander en Proclamations vir die beskerming van bedreigde spesies uit te reik.
Die kennisgewing gee besonderhede oor toedieningstye, dosisse en beperkings op vermenging met ander plaagdoders. Veral die gebruik van chloorpirifos en diasinphos voeg ook windspoedbeperkings by, terwyl die gebruik van malathion buffersones tussen toedieningsgebiede en sensitiewe habitatte vereis. Hierdie gedetailleerde versagtingsmaatreëls mik op dubbele beskerming: om te verseker dat gelyste spesies beskerm word teen skade, terwyl ook potensiële impakte op nie-gelyste spesies tot die minimum beperk word.
(5) Australië herevalueer die insekdoderdiasinfos, of sal die gebruiksbeheer verskerp
In Maart 2024 het die Australiese Plaagdoders- en Veterinêre Medisyne-owerheid (APVMA) 'n voorgestelde besluit uitgereik om die gebruik van die breëspektrum insekdoder diazinphos te herevalueer deur alle bestaande diazinphos-aktiewe bestanddele en verwante produkregistrasie- en etiketteringgoedkeurings te hersien. Die APVMA beplan om ten minste een manier van gebruik te behou terwyl relevante goedkeurings verwyder word wat nie aan statutêre veiligheids-, handels- of etiketteringsvereistes voldoen nie. Bykomende voorwaardes sal ook opgedateer word vir die oorblywende aktiewe bestanddeel goedkeurings.
(6) Die Europese Parlement verbied ingevoerde voedsel wat residue van tiakloprid bevat
In Januarie 2024 het die Europese Parlement die Europese Kommissie se voorstel om "die invoer van meer as 30 produkte wat residue van die plaagdoder tiacloprid bevat, toe te laat, verwerp." Die verwerping van die voorstel beteken dat die maksimum residulimiet (MRL) van tiaklopried in ingevoerde voedsel op die nul-residuvlak gehandhaaf sal word. Volgens EU-regulasies is MRL die maksimum toelaatbare plaagdoderresiduvlak in voedsel of voer, wanneer die EU 'n plaagdoder verbied, word die MRL van die stof op ingevoerde produkte op 0.01mg/kg gestel, dit wil sê, nul residu van die oorspronklike middel.
Tiakloprid is 'n nuwe gechlorineerde nikotinoïed insekdoder wat wyd op baie gewasse gebruik kan word om steek en kou monddele plae te beheer, maar as gevolg van die impak daarvan op bye en ander bestuiwers, is dit sedert 2013 geleidelik in die Europese Unie beperk.
Hef 'n verbod op
(1) Tiametoksam is weer gemagtig vir verkoop, gebruik, vervaardiging en invoer in Brasilië
In Mei 2024 het die Eerste Hof van die Federale Distrik van Brasilië besluit om beperkings op die verkoop, gebruik, produksie of invoer van tiametoksambevattende landbouchemiese produkte in Brasilië op te hef. Die besluit omkeer 'n Februarie-aankondiging deur Brasilië se Instituut vir Omgewing en Hernubare Natuurlike Hulpbronne (Ibama) wat die produk beperk.
Produkte wat tiametoksam bevat kan gekommersialiseer word en word aanbeveel om weer gebruik te word volgens die instruksies op die etiket. Met die nuwe resolusie word verspreiders, koöperasies en kleinhandelaars weereens gemagtig om die aanbevelings te volg om produkte wat tiametoksam bevat te kommersialiseer, en Brasiliaanse boere kan voortgaan om sulke produkte te gebruik indien tegnici opdrag gee om aan die etikette en aanbevelings te voldoen.
Gaan voort
(1) Mexiko het weer sy glifosaatverbod uitgestel
In Maart 2024 het die Mexikaanse regering aangekondig dat die verbod op glifosaatbevattende onkruiddoders, wat oorspronklik aan die einde van Maart geïmplementeer sou word, uitgestel sou word totdat alternatiewe gevind kon word om sy landbouproduksie te onderhou.
Luidens ’n regeringsverklaring het die presidensiële dekreet van Februarie 2023 die sperdatum vir die glifosaatverbod tot 31 Maart 2024 verleng, onderhewig aan die beskikbaarheid van alternatiewe. “Aangesien toestande nog nie bereik is om glifosaat in die landbou te vervang nie, moet die belange van nasionale voedselsekerheid seëvier,” lui die verklaring, insluitend ander landbouchemikalieë wat veilig is vir gesondheid en onkruidbeheermeganismes wat nie die gebruik van onkruiddoders behels nie.
(2) Die Amerikaanse Omgewingsbeskermingsagentskap het 'n inventarisbevel uitgereik om die voortgesette gebruik van koringstrooiprodukte in die kanaal te verseker
In Februarie 2024 het die Amerikaanse distrikshof vir die distrik van Arizona die permitte vir BASF, Bayer en Syngenta om direk bo-op plante te spuit vir Engenia, XtendiMax en Tavium (oor-die-bo) gebruik herroep.
Om te verseker dat handelskanale nie ontwrig word nie, het die Amerikaanse Omgewingsbeskermingsagentskap 'n bestaande voorraadbevel vir die 2024-groeiseisoen uitgereik, wat die gebruik van trimoxil in die 2024-sojaboon- en katoengroeiseisoene verseker. Die Bestaande Voorraadbestelling bepaal dat primovos-produkte wat reeds voor 6 Februarie in besit was van verspreiders, koöperasies en ander partye, verkoop en versprei mag word binne die vasgestelde riglyne wat in die bestelling uiteengesit word, insluitend boere wat primovos voor 6 Februarie 2024 gekoop het.
(3) Die EU verleng die goedkeuringstydperk vir dosyne aktiewe stowwe
Op 19 Januarie 2024 het die Europese Kommissie Regulasie (EU) No. 2024/324 uitgereik, wat die goedkeuringstydperk vir 13 aktiewe stowwe, insluitend fluoramiede, verleng. Volgens die regulasies is die goedkeuringstydperk vir verfynde 2-metiel-4-chloorpropionzuur (Mecoprop-P) verleng tot 15 Mei 2025. Die goedkeuringstydperk vir Flutolanil is verleng tot 15 Junie 2025. Die goedkeuringstydperk vir Pyraclostrobin is verleng tot 15 September, Die 2020-periode is verleng tot 15 September, The202-periode. 15 Oktober 2025. Die goedkeuringstydperk vir tiazinon (Buprofezin) is verleng tot 15 Desember 2025. Die goedkeuringstydperk vir fosfien (Phosphane) is verleng tot 15 Maart 2026. Die goedkeuringstydperk vir Fluazinam is verleng na 15 April, 2026. 2026. Die goedkeuringstydperk vir Benzovindiflupyr is verleng tot 2 Augustus 2026. Die goedkeuringstydperk vir Lambda-cyhalothrin en Metsulfuron-methyl is verleng tot 31 Augustus 2026. Die goedkeuringstydperk vir Bromuconazole is verleng tot 30 April 2027 tot 30 April 2027 is verleng tot 30 Junie, 2027. 2027.
Op 30 April 2024 het die Europese Kommissie Regulasie (EU) 2024/1206 uitgereik, wat die goedkeuringstydperk vir 20 aktiewe stowwe soos Voxuron verleng. Volgens die regulasies, 6-benziladenine (6-Benzyladenine), dodine (dodine), n-decanol (1-decanol), fluometuron (fluometuron), sintofen (aluminium) sulfate Die goedkeuringstydperk vir sulfaat en prosulfuron is verleng tot 15 Julie 2026. Chloorometuron, (aluminium) olie, siklosulfonoon (tembotrioon) en natriumtiosulfaat (natriumsilwer) Die goedkeuringstydperk vir tiosulfaat is verleng tot 31 Desember 2026. tau-fluvalinaat, bupirimaat, isoksaben, azadirachtien, kalk Die goedkeuringstydperk vir swael, tebufenosied, dithiazanosied, dithiazoon27 en Januarie is verleng tot 27 201.
Herwaardeer
(1) US EPA update Malathion hersiening Update
In April 2024 het die Amerikaanse Omgewingsbeskermingsagentskap (EPA) sy konsep menslike gesondheidsrisiko-evaluering vir die insekdoder Malathion opgedateer en geen kommerwekkende menslike gesondheidsrisiko's gevind op grond van beskikbare data en die stand van die kuns nie.
In hierdie heroorsig van malathion is gevind dat (1) die risikoversagtende maatreëls vir malathion slegs effektief in kweekhuise was; ② Malathion het 'n hoë risiko vir voëls. Daarom het die Europese Kommissie besluit om die goedkeuringsvoorwaardes vir malathion te wysig om die gebruik daarvan tot permanente kweekhuise te beperk.
(2) Antipour ester het die EU-hersiening geslaag
In Maart 2024 het die Europese Kommissie (EC) 'n formele besluit uitgereik wat die verlenging van die geldigheid van die aktiewe stof trinexapac-ethyl tot 30 April 2039 goedgekeur het. etiel(1RS)-3-hidroksi-5-oksosikloheks-3-een-1-karboksilaat (spesifikasie ≤3 g/kg).
Die Europese Kommissie het uiteindelik vasgestel dat parasilaat voldoen aan die kriteria vir goedkeuring kragtens die PPP-regulasie vir Gewasbeskermingsprodukte in die EU, en tot die gevolgtrekking gekom dat alhoewel die heroorsig van parasilaat gebaseer is op 'n beperkte aantal tipiese gebruike, dit nie die moontlike gebruike waarvoor sy formuleringsproduk gemagtig kon word, beperk nie, en dus die beperking op die gebruik daarvan as 'n plantgroeireguleerder slegs in die vorige goedkeuring opgehef het.
Postyd: Jul-01-2024